Mongoolia koht vastsündinul – põhjused ja olulisus

Ebaloomulik nahavärv on hall-sinise värvi püha pigmentatsioon. Selline anomaalia on omane Mongoloidi rassi vastsündinud beebidele. Lapsel sünnib kaasasündinud pigmenteerunud nevus, mis esimestel eluaastatel kaob. Iseenesest pole seda nähtust vaja. Diagnoosi kinnitamiseks on siiski vaja konsulteerida spetsialistiga.

Mis on Mongoolia koht

Anomaalia sai oma nime põhjusel, et üle 90% Mongoloidi rassi lastest on sündinud selle puudusega. Uuringute kohaselt on Aasia rahvad kalduvused kõrvalekalletele. Siiski on juhtumeid, kui sellist kohta täheldati 1% -l eurooplastest. Teine kõrvalekalle toimub mustas rassis. Mongoolia laik on peamiselt Aasia elanike patoloogia.

Statistika näitab: igal Aasia rahva 200. esindajal on spetsiaalne geen, mis kuulub nende universaalsesse esivanemasse, kes elas 10. sajandil. Teadlased nimetavad ebatäiuslikkust erinevalt: Tšingis-khaani kohaks. Uuringute kohaselt on enam kui 16 miljonit Mongoloidi rassi elanikku Suure Sõdalase järeltulijad. Inimestes tõlgendatakse defekti tähendust märgina ülalt. Naha lokaliseerimise tõttu ristluu, sabakondi lähedal nimetavad spetsialistid kihistu pühaks kohaks.

Anomaalia näeb välja nagu koht või piirkonnad nahal, mille värv sarnaneb verevalumiga (hematoom). Patogeense tsooni nahk võib olla: sinakas, must, roheline, sinine. Mongoolia laigud vastsündinutel on teatud tüüpi kaasasündinud nevus, mis on seotud melaniini (nahapigmendi) läbimisega naha sidekihis. Lokaliseerimine on alati sama. See on ristluu, puusad, harva – selg.

Põhjused

Kaks omavahel ühendatud kihti on inimese nahas. Sügavat nimetatakse dermiseks ja pindmist nimetatakse epidermiseks. On teada, et naha pigmentatsioon toimub pigmendirakkude olemasolust epidermis – melanotsüütides. Need rakud eritavad nahavärvi eest vastutavat pigmenti. Naha värvi määrab siiski ainult nende rakkude funktsionaalsus, mitte nende arv.

Euroopa rahvuste esindajates moodustub melaniin ultraviolettkiirte mõjul. Teiste rasside inimestel toodetakse pigmenti alati. Nahatoon on ettemääratud. Embrüonaalse moodustumise ajal migreerub embrüo ektodermist melanotsüüdid epidermisse. Arstid usuvad, et anomaalia on põhjustatud dermasse jäävate melanotsüütide selle migratsiooniprotsessi mittetäielikkusest. Nende poolt absorbeeritud pigment võib tõenäoliselt põhjustada defekti ilmnemise. Mongoolia koha täpsed põhjused pole teada..

Mongoolia koha manifestatsioon

Pigmentatsioon ilmub esimestel päevadel, kaob iseseisvalt. Sageli säilib täpp kuni 5 aastat või ei möödu üldse. Täiskasvanud ei tekita ebamugavusi. Sinine laik on kaasasündinud ebatäiuslikkus. Patoloogia toon võib olla hallikassinine või täiesti tsüanootiline. Mongoolia täpi kliiniline ilming on ovaalne, ümara kujuga. Iga juhtum on individuaalne. Koha suurus on muutuv, nagu ka kuju. See vale verevalum võib keha katta piirkondades (tuharad, tuharad, alaselja või jalad). Dermatoloogias teavad nad: kõrvalekalded ei arene vähiks (onkoloogia).

Diagnostika

Naha ebaloomulike pigmentidega vastsündinut tuleb näidata dermatoloogile. Arst peab tegema defekti diferentsiaaldiagnostika. Sellise dermatoloogilise uuringu abil eristab spetsialist patoloogiat ohtlikest haigustest, vabaneb eeldustest tõenäolise kasvaja kohta. Muutuse eristamine teistest Nevi-st koosneb järgmisest:

• dermatoskoopia;
• süakopia;
• biopsiad.

Mongoolia koha diagnoosimine on vajalik! Arst peab väidetava diagnoosi kindlasti kinnitama, sest plekk võib olla melanoomi ohtlik, muutuda probleemiks ja isegi ohuks lapse tervisele. Siis registreeritakse laps onkoloogi ja dermatoloogi juures. Kavandatud diagnoosi osas saab arst (nii lastearst kui ka dermatoloog) pakkuda histoloogilisi uuringuid ja siaskoopiat.

Prognoos

Dermatoloogid ei pea seda kõrvalekallet haiguseks. See nahavärvi värv ei vaja ennetamist ja ravi. Diagnoosi määramise spetsialist ei määra teraapiat, sest haridus kaob aja jooksul iseenesest. Mongoolia koha prognoos on soodne. Pärast täielikku kadumist ei teki hälvet kunagi uuesti. Sellise kõrvalekaldega laps areneb normaalselt.