Mis on raseduse sõeluuring? Mitu korda ja kui kaua rase naine skriinitakse

Kõigile rasedatele hakkasid nad sõeluuringut kohustusliku protseduurina kasutusele võtma 20 aastat tagasi. Selliste analüüside peamine ülesanne on kindlaks teha sündimata lapse arengu geneetilised kõrvalekalded. Kõige tavalisem on Downi sündroom, Edwards, neuraaltoru moodustumise rikkumine.

Linastub – mis see on

Kõik noored emad peaksid seda sõelumist teadma – see sõna on inglise keelest tõlgitud kui “sõelumine”. Uuringu tulemuste kohaselt määratakse tervete inimeste rühm. Kõigile teistele on määratud testid, mis aitavad haigust kindlaks teha. Põhjalik eksam koosneb erinevatest meetoditest, näiteks:

• MRI
• Ultraheli
• mammograafia;
• geneetiline sõeluuring;
• kompuutertomograafia jne..

Kõik ülalkirjeldatud tehnoloogiad aitavad tuvastada haigusi inimestel, kes pole patoloogia olemasolust veel teadlikud. Mõnel juhul mõjutavad sellised uuringud inimese emotsionaalset seisundit, mitte kõik ei taha tõsise tervisehäda tekkimisest ette teada. See halvendab uuringut, eriti kui patsient ei kavatse ravi saada. Kaasaegses meditsiinis viiakse massieksamid läbi ainult juhul, kui suure hulga inimeste tervisele on reaalne oht.

Raseduse sõeluuring

Mis on lapseootel emade sõeluuring? Sel juhul on vajalik loote arengu jälgimiseks, peamiste näitajate normi järgimise hindamiseks põhjalik uurimine. Kui nad räägivad sünnieelsest sõeluuringust, siis räägime ultraheli ja biokeemilisest uuringust, mille jaoks võetakse proovid venoosse vere jaoks. Seda tuleb võtta tühja kõhuga varahommikul, nii et toiduga kaasas olevad ained ei muuda koostist. Sõeluuring näitab loote A-globuliini, rasedushormooni, östriooli taset.

Rasedate sõeluuring hõlmab ultraheli, mis võimaldab teil visuaalselt kindlaks teha lapse arengu kõrvalekaldeid. Ultrahelis on nähtavad kasvukiiruse peamised näitajad – nina luu, krae tsoon. Uuringu kõige usaldusväärsemate tulemuste saamiseks peab rase ema rangelt ja selgelt järgima kõiki perinataalse uurimise reegleid.

Kuidas raseduse sõeluuringut tehakse

Vanemad, kes on mures lapsehaiguse geneetika ja riski pärast seda teada saada, on huvitatud sõeluuringutest. Esimeses etapis peab arst kindlaks määrama täpse perioodi. See mõjutab vere normi, biokeemilisi parameetreid, krae ruumi paksus varieerub sõltuvalt trimestrist suuresti. Näiteks peaks TVP 11. nädalal olema kuni 2 mm ja 14. nädalal – alates 2,6 mm. Kui tähtaega pole õigesti seatud, näitab ultraheliuuring ebausaldusväärset tulemust. Kingi verd peaks ultraheliuuringu tegemisel olema samal päeval, et andmed vastaksid.

Biokeemiline sõeluuring

Kõige täpsem viis kromosomaalsete haiguste esinemisele vastuse saamiseks on biokeemiline sõeluuring. Veri võetakse ultraheliuuringuga samal päeval, varakult tühja kõhuga. Usaldusväärse uuringutulemuse saamiseks on väga oluline neid nõudeid täita. Tara viiakse läbi veenist, materjali uuritakse konkreetse aine olemasolu suhtes, mis varjab platsentat. Hinnati ka kontsentratsiooni, markerainete ja spetsiifiliste valkude sisaldust plasmas.

Oluline on vältida häireid laborisse toimetamise ja uuringuteks ladustamise ajal. Vastuvõtul väljastatakse tüdrukule küsimustik, milles on järgmised küsimused:

• geneetiliste kõrvalekalletega lapse isa või tema perekonnas viibimine;
• kas on lapsi, kas nad on terved;
• tulevasel emal on diagnoositud diabeet või mitte;
• naine suitsetab või mitte;
• andmed pikkuse, kaalu, vanuse kohta.

Ultraheliuuring

See on lapseootel ema uurimise esimene etapp. Sõeluuring ultraheliga ei erine ükski teine ​​ultraheli. Protseduuri ajal hindab spetsialist embrüo üldist seisundit, lapse arengutendentsi vastavalt tiinuse vanusele, tõsiste väärarengute olemasolu ja muid väliseid kõrvalekaldeid. Viimase puudumine ei näita loote täielikku tervist, seetõttu tehakse täpsema uuringu jaoks biokeemiline vereanalüüs.

1 trimestri sõeluuring

See on raseduse ajal kõige esimene sõeluuring, mis tuleks läbi viia 11-13 rasedusnädalal. On väga oluline raseduse vanus õigesti eelnevalt kindlaks määrata. Esimene samm hõlmab tingimata ultraheliuuringut. Laboratoorium küsib mõnikord ultraheli tulemusi, et teha täpsed arvutused. Vereanalüüs tehakse ka valgu ja hormooni: PAPP-A ja vaba b-hCG suhtes. Seda testi nimetatakse kahekordseks. Kui tuvastatakse esimese taseme madal tase, võib see näidata:

1. Downi sündroomi tekkimise tõenäosus, Edwards.
2. Kõrvalekallete tekke võimalus kromosomaalsel tasemel.
3. Rasedus on peatunud.
4. On olemas võimalus saada laps, kellel on Cornelia de Lange sündroom.
5. On raseduse katkemise oht.

Ultraheli abil saab arst visuaalselt hinnata raseduse kulgu, kas oli emakaväline kontseptsioon, loote arv (kui neid on rohkem kui 1, siis saavad öelda kaksikud või identsed kaksikud). Kui beebi poos on edukas, siis on arst võimeline hindama südamelööke täis, uurima ise südant, loote liikuvust. Laps on sel ajal täielikult ümbritsetud amniootilise vedelikuga, saab ringi liikuda nagu väike kala.

2 trimestri sõeluuring

Teine sõeluuring raseduse ajal viiakse läbi intervalliga 20–24 nädalat. Uuesti on ette nähtud ultraheliuuring, biokeemiline analüüs, kuid seekord viiakse test läbi 3 hormooni suhtes. B-hCG testile on lisatud ACE ja östriooli määra kontroll. Esimese näitaja suurenenud indikaator osutab raseduse või mitmikraseduse valele määratlusele või võib kinnitada geneetiliste häirete, lootepatoloogia tekkimise riski.

3 trimestri sõeluuring

Kolmas raseduse sõeluuringu programm on vahemikus 30-34 nädalat. Kui arstid teevad ultraheli, hindavad nad loote positsiooni, kõrvalekallete olemasolu või puudumist beebi siseorganite moodustamisel, kas on tegemist nabanööri takerdumisega või kas beebi arengus on viivitusi. Sel perioodil on elundid selgelt nähtavad, mis aitab täpselt kindlaks teha ja annab võimaluse kõrvalekallete parandamiseks. Spetsialistid hindavad platsenta küpsust, amnionivedeliku kogust, saavad öelda lapse sugu.

Sõelumise dekrüptimine

Igas rasedusetapis on teatud näitajad lapse arengu normi, vere koostise kohta. Iga kord näitab test vastavust või kõrvalekaldeid standardnäitajatest. Sõeluuringu dekodeerimise viivad läbi spetsialistid, kes hindavad peamisi näitajaid. Vanemad ise ei pea mõistma TBP väärtusi ega hormoonide taset veres. Rasedust jälgiv arst selgitab kõiki näitajaid uuringu tulemustes..